Le gène létal

Invité

quelle est la définition du gène létal et son origine, toutes les races le possédant sont elles connues ?

Invité

bonne question... je savais pour les araucanas, mais je me pose la question pour les faverolles et autres races "barbues"...

Invité

Et moi je me demande s'il n'y en a pas dans certaines ns !

Star du Plumage

Pour l'araucana :
Elle a la particularité de ne pas avoir de queue et de pondre des
œufs bleu-émeraude. Ce dernier caractère fait qu'elle est surnommée la poule aux œufs de Pâques. Elle est dépourvue des dernières vertèbres coccygiennes donc de queue cela ne facilite pas la fécondation car le coq a du mal à maintenir son équilibre sur la poule.

Les toupets d'oreille (oreillards) qu'elle porte sont gouvernés par un gène létal homozygotes pour ce caractère (25%), le reste sont hétérozyrotes homozygotes (25%). à l'état pur : on a obligatoirement une mortalité dans l'oeuf pour les poussins qui sont (50%) et sans toupet
De plus, l'absence de queue réduit le taux de fécondité ; De ce fait, les taux d' éclosion exède rarement les 50%.La nagasaki a aussi un gène létal :
- 25 % de poussins homozygotes qui meurent dans l'oeuf
- 50 % de poussins hétérozygotes qui donnent les nagasakis au standard
- 25 % de poussins homozygotes "normal"
* "normal" qui donnent des nagasakis à pattes longues.

Pour les courageux il y a ce lien très intéressent :
http://pronaturafrance.free.fr/diversite.html

Invité

Gène létal : forme mutante d’un gène, fatale à l’état homozygote
Càd il est fatal si le gene est present 2 fois sur la meme paire de chromosome

chez l'araucana car c'est un cas que je maitrise bien, le gene toupet d'oreille est un gene letal autosomal dominant à penetrance incomplete
En clair:

Autosomal: le gene n'est pas lié au sexe.

Cela veut dire qu'il est impossible d'avoir des individus avec des toupets qui soient homozygotes, la mortalité alors est d'environ 25% vers le 18 jours.
donc ceux qui restent vivants, sont hétérozygotes porteurs de l'allele(toupets) et homozygotes non porteur de l'allele(sans toupet) mais meme chez les heterozygotes cet allele amene une mortalité de 20 à 40% à l'éclosion car elle apporte les toupets mais elle modifie aussi l'oreille interne.

donc en résumé: 25% de mortalité embryonnaire à l'état d'homozygote, 20 à 40% meme en heterozygote, car la fertilité diminue du fait de l'absence de queue, ce qui donne un maximum de 50% d'eclosabilité.

La penetrance incomplete signifie pour etre simple que certains sujets sont porteurs du gene mais ne l'exprime pas , pas de toupet mais ils peuvent trés bien le transmettre à leur descendance.

comme gene letal on trouve le gene du toupet( Et), celui des courtes pattes(Cp)

c'est les seuls genes que je connaisse en letal pour les poules ,maintenant il y en a peut etre d'autres mais jamais entendu parlé

Oeuf de bronze

Bonjour,

J'ai envie de dire que tout le monde à certainement un gène létal dans son génotype... les poules aussi. Ce n'est pas un gène particulier mais des allèles de plusieurs gènes.

Leur origine : une mutation.

Bien souvent des allèles récessifs.

Létal quand homozygote double récéssif en général mais pas forcement.

Le gène de la courte patte en est un exemple connu.

Avicolement
Florent

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Star du Plumage

Merci pour tous ses détails a vous deux :qhdiuf:

Invité

Nascor connait tellement bien ce sujet que c'est un grand plaisir de le lire, quant à Florent, il me laisse pensive avec ce qu'il dit au sujet des pattes courtes, j'ai des ns naines qui ont effectivement des pattes courtes !!!!!!!!!! Alors, je médite !!!!!!!!!! study

Oeuf de bronze

lof2box a écrit:: il me laisse pensive avec ce qu'il dit au sujet des pattes courtes, j'ai des ns naines qui ont effectivement des pattes courtes !!!!!!!!!! Alors, je médite !!!!!!!!!! study

Nascor l'a aussi signalé d'ailleurs. Relit ce qui est écrit et tu verras, tu pourras voir de quoi il en est.

Avicolement
Florent

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Invité

Oui mais reste à savoir si ce que j'appelle courtes pattes chez une naine ns, l'est vraiment ?

Invité

Raisonnement scientifique : gène létale chez le poulet corrigé 2003		Retour
1) 1^e croisement La descendance est homogène et présente le caractère d’un des parents. Ce caractère, crête rosacée est donc dominant et le caractère de l’autre parent crête simple est récessif 2) 2^e croisement 2/3 poulets à pattes courtes 1/3 poulets à pattes normales La descendance étant hétérogène, les parents sont hétérozygotes pour le gène déterminant la taille des pattes 3) Dans la descendance, apparaissent des poulets à pattes normales. Ce caractère qui ne s’était pas manifesté chez les parents est donc récessif et le caractère pattes courtes est dominant. L’allèle dominant, responsable du caractère pattes courtes peut être symbolisé par C et l’allèle récessif par n. Le génotype des parents hétérozygotes est alors Cn et les résultats du croisement peuvent être présentés sous forme d’échiquier de croisement. Le quart des embryons qui meurt ne peut correspondre qu’au génotype CC. L’allèle C est donc létal à l’état homozygote. 4) L’allèle déterminant le caractère crête rosacée peut être symbolisé par R et celui déterminant crête simple par s L’un des parents est double récessif ; il ne produit qu’un seul type de gamète (sn). Deux phénotypes sont obtenus dans la descendance ; le parent double dominant a produit 2 types de gamètes (RC et sn) dans les mêmes proportions : les 2 gènes sont liés c’est-à-dire sont portés par la même paire de chromosomes 4^e croisement : Les individus F1 sont des hybrides, donc hétérozygotes ; leur génotype est RsCn L’absence de phénotypes recombinés permet de supposer que chaque hybride n’a produit que 2 types de gamètes. On peut alors dresser l’échiquier de croisement ci-dessous L’allèle C étant létal à l’état homozygote, les embryons de génotype RRCC (Constituant 1/4 des œufs), meurent et 2/3 des poulets sont de phénotype RC et 1/3 de phénotype sn ; ce qui est conforme aux résultats obtenus. 5) Le croisement 3 est un test cross ; la poule, double récessive est homozygote ; son génotype est ssnn Le coq double dominant est hétérozygote et de génotype : RsCn http://examen.sn/spip.php?article928

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